Declaração foi dada durante evento para discutir o enfrentamento da pandemia; dados sobre eficácia devem sair na próxima semana
O diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas, afirmou nesta sexta-feira (4) que será feito o pedido para que a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) autorize o uso emergencial da CoronaVac. As informações são do R7.
“Vamos fazer o pedido de uso emergencial para que haja agilidade na disponibilização dessa vacina”, afirmou durante um debate promovido pelo Lide (Grupo de Líderes Empresariais) Ceará com o tema “Perspectivas para o enfrentamento da covid-19 em 2021”.
De acordo com ele, a expectativa é que os resultados dos testes de fase 3, que permitem avaliar a eficácia e segurança do imunizante, estejam disponíveis na semana que vem.
Covas explicou ainda que o processo de submissão contínua já foi iniciado junto à Anvisa. O procedimento simplifica e acelera o registro de vacinas contra a covid-19 no país, pois permite a análise dos dados de estudos com o imunizante por etapas, assim que eles são gerados, e não apenas ao final, quando todas as informações forem reunidas.
“Os dados de fase 1 e 2 já estão em posse da Anvisa”, afirmou o diretor do Instituto Butantan.
