Na ofensiva contra a dengue, o Sistema Único de Saúde (SUS) começará a aplicar a vacina de dose única desenvolvida pelo Instituto Butantan em três municípios brasileiros. A imunização terá início em Maranguape (CE) e Nova Lima (MG) no dia 17 de janeiro, e em Botucatu (SP) no dia 18.
A iniciativa tem como meta vacinar pelo menos 50% dos moradores dessas cidades, permitindo uma análise de impacto mais precisa. O público-alvo será composto por pessoas entre 15 e 59 anos.
Segundo o Ministério da Saúde, parte das primeiras 1,3 milhão de doses produzidas pelo Butantan será utilizada nessa estratégia inicial. Além da população em geral, o lote inaugural também contemplará profissionais da atenção primária que atuam nas unidades básicas de saúde (UBS).
O ministério informou que, com o avanço da produção e a transferência de tecnologia entre o Butantan e a empresa chinesa WuXi Vaccines, a vacinação será ampliada gradualmente para todo o país. A expansão seguirá ordem inversa de idade, partindo da população de 59 anos e progredindo até o público de 15 anos, conforme a disponibilidade de doses.
Atualmente, o SUS oferece a vacina produzida no Japão em duas doses para adolescentes de 10 a 14 anos. A introdução do imunizante nacional busca ampliar a proteção em um contexto de avanço da doença no país.
O Instituto Butantan divulgou nesta semana novos dados sobre a eficácia do imunizante. Estudos apontam que a vacina reduz a carga viral em pessoas infectadas e mantém eficácia contra os diferentes genótipos do vírus em circulação no Brasil. A conclusão foi detalhada na revista The Lancet Regional Health – Americas.
Na pesquisa, que analisou amostras de 365 voluntários com dengue sintomática entre 2016 e 2021 em 14 estados, observou-se que vacinados apresentaram carga viral consideravelmente menor do que não vacinados. Segundo os pesquisadores, isso indica indução de resposta imune e menor replicação viral, o que tende a resultar em quadros menos graves.
A vacina do Butantan foi aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) após cinco anos de acompanhamento de 16 mil voluntários participantes dos ensaios clínicos. Para a faixa etária de 12 a 59 anos — indicada pela agência — o imunizante demonstrou eficácia geral de 74,7% e de 91,6% contra dengue grave e com sinais de alarme.
